Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

ацетилхлорид

Синонимы и иностранные названия:

acetyl chloride (англ.)
ethanoyl chloride (англ.)
ацетил хлористый (рус.)
уксусной кислоты хлорангидрид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2H3ClO

Формула в виде текста:

CH3COCl

Молекулярная масса (в а.е.м.): 78,5

CAS №: 75-36-5

Температура плавления (в °C):

-112

Температура кипения (в °C):

51,8

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: смешивается [Лит.]
бензол: смешивается [Лит.]
вода: реагирует [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
петролейный эфир: смешивается [Лит.]
сероуглерод: смешивается [Лит.]
толуол: смешивается [Лит.]
уксусная кислота: смешивается [Лит.]
фтороводород: реагирует [Лит.]
хлороформ: смешивается [Лит.]
этанол: реагирует [Лит.]

Плотность:

1,1051 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,106 (21,1°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,098 (25°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,057 (55,1°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: резкий

Нормативные документы, связанные с веществом:

Реакции вещества:

  1. Реагирует с этиловым эфиром изомасляной кислоты в присутствии трифенилметилнатрия с образованием этилового эфира α-ацетилизомасляной кислоты. (выход 51%) [Лит.]
  2. Реагирует с метиловым эфиром дифенилуксусной кислоты в присутствии трифенилметилнатрия с образованием метилового эфира α-ацетилдифенилуксусной кислоты. [Лит.]
  3. Реагирует с азидом тетрабутиламмония с образованием ацетилазида. (выход 52%) [Лит.]
  4. Присоединяется к 1-гептену в присутствии диизопропилпероксидикарбоната с образованием октаноилхлорида. [Лит.]
  5. Хлорсульфоновая кислота реагирует с ацетилхлоридом даже при -10 С с образованием ацетилсульфохлорида. [Лит.1]
    CH3COCl + ClSO3H → CH3COOSO2Cl + HCl
  6. Стирол реагирует с ацетилхлоридом в сероуглероде в присутствии тетрахлорида олова с образованием 4-фенил-4-хлорбутан-2-она. [Лит.1]
    C6H5CH=CH2 + CH3COCl → C6H5CHClCH2COCH3
  7. В отсутствие разбавителя и эффективного контроля за реакцией диметилсульфоксид реагирует бурно или со взрывом со следующими веществами: ацетилхлорид, бензолсульфохлорид, цианурхлорид, трихлороксид фосфора, трихлорид фосфора, тетрахлорсилан, дихлорид серы, дихлорид дисеры, оксалилхлорид, сульфурилхлорид, тионилхлорид. [Лит.1]
  8. Диметилсульфоксид реагирует с ацетилхлоридом в бензоле или метиленхлориде с образованием хлорметилметилсульфида и уксусной кислоты. [Лит.1, Лит.2]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,3898 (20°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    19,1 (-20°C)
    79,5 (0°C)
    236,8 (20°C)
    367,9 (30°C)
    537,6 (40°C)

    Диэлектрическая проницаемость:

    15,8 (22°C)

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    2,72 (20°C)

    Поверхностное натяжение (в мН/м):

    26,7 (14,8°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -272,9 (ж)

    Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

    -208 (ж)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    200,8 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    117 (ж)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -242,8 (г)

    Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

    -205,8 (г)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    295,1 (г)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    67,8 (г)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    910 (крысы, перорально)

    Дополнительная информация::

    Бурно разлагается водой до уксусной кислоты и хлороводорода, энергично ацетилирует спирты, аммиак, амины. С карбоновыми кислотами дает смешанные ангидриды.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-6
    2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-21
    3. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 44-46
    4. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 41-42
    5. Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 9
    6. Промышленные хлорорганические продукты: Справочник. - М.: Химия, 1978. - С. 91-93
    7. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 126-127
    8. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 557-558


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер