Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

гексадекановая кислота

Синонимы и иностранные названия:

hexadecanoic acid (англ.)
palmitic acid (англ.)
пальмитиновая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C16H32O2

Формула в виде текста:

CH3(CH2)14COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 256,424

CAS №: 57-10-3

Температура плавления (в °C):

62,5-64

Температура кипения (в °C):

339-356

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: 10,5 (20°C) [Лит.]
амилацетат: 16,6 (25°C) [Лит.]
ацетон: 5,38 (20°C) [Лит.]
бензол: 7,3 (20°C) [Лит.]
вода: 0,00046 (0°C) [Лит.]
вода: 0,00072 (20°C) [Лит.]
вода: 0,00083 (30°C) [Лит.]
вода: 0,001 (45°C) [Лит.]
вода: 0,0012 (60°C) [Лит.]
гексан: 0,5 (10°C) [Лит.]
гексан: 3,1 (20°C) [Лит.]
гексан: 14,5 (30°C) [Лит.]
гексан: 62,4 (40°C) [Лит.]
гексан: 239 (50°C) [Лит.]
гексан: 2280 (60°C) [Лит.]
диметилсульфоксид: 91 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 32,8 (25°C) [Лит.]
изобутанол: 14,7 (21°C) [Лит.]
изопропанол: 10,9 (20°C) [Лит.]
метанол: 0,73 (0°C) [Лит.]
метанол: 5,37 (21°C) [Лит.]
метилацетат: 7,81 (25°C) [Лит.]
метилформиат: 2,5 (25°C) [Лит.]
пропанол: 2,06 (0°C) [Лит.]
пропанол: 16 (21°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,473 (0°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 5,8 (20°C) [Лит.]
уксусная кислота: 2,14 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 15,1 (20°C) [Лит.]
циклогексан: 6,5 (20°C) [Лит.]
этанол 50%: 0,0625 (10°C) [Лит.]
этанол 50%: 0,1 (20°C) [Лит.]
этанол 50%: 0,4 (40°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 3,5 (10°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 11,65 (20°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 41,4 (40°C) [Лит.]
этилацетат: 10,7 (25°C) [Лит.]

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      57 (мыши, внутривенно)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-294
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 763-765
      3. Stahl P.H., Wermuth C.G. Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use. - Wiley-VCH, 2002. - С. 300-301
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 1062-1063
      5. Маркман А.Л. Химия липидов. - Вып. 1: Жирные кислоты. - Ташкент: Издательство АН Узбекской ССР, 1963. - С. 16, 23
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1038, 1573
      7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 856-857
      8. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 421


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер