Карта сайта

Свойства вещества:

трифенилвисмут

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 440,2921

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

Бромистый фенилмагний готовят из 80 г бромбензола и 12 г магния в 300 мл эфира. К нему приливают 200 мл сухого бензола, затем при энергичном перемешивании прибавляют 41 г тонкоизмельченного сухого трихлорида висмута. Последний добавляют пятью порциями в течение 30 минут. Затем смесь нагревают 4 часа на водяной бане (перемешивание) и разлагают смесью льда с хлоридом аммония. Органический слой отделяют, высушивают над сульфатом натрия, растворители отгоняют. остаток представляет собой маслянистую жидкость, которая постепенно застывает. Кристаллы промывают петролейным эфиром (т.кип. 30-60 С).

Получают 48 г (84%) трифенилвисмута с т. пл. 76-77 С.

Способы получения:

1. Разложением тетрахлорвисмутата фенилдиазония в ацетоне в присутствии висмута. (выход 50%) [Лит.]
   
2. Реакцией бромида висмута с фениллитием в эфире. (выход 44%) [Лит.]
   
3. Восстановление дихлорида трифенилвисмута гидразингидратом. (выход 95.4%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с хлором в хлороформе с образованием дихлорида трифенилвисмута. (выход 92,5%) [Лит.]
2. Реагирует с разбавленным раствором амида калия в жидком аммиаке, через крайне неустойчивый промежуточный продукт, с образованием взрывчатого нитрида висмута. [Лит.]
3. При 225 С под давлением азота 60 атм разлагается на висмут и бифенил. [Лит.]
4. Реагирует с пентакарбонилом железа вытесняя два угарных газа с образованием трикарбонил-бис-трифенилвисмутжелеза. [Лит.]
5. При 225 С под давлением водорода 60 атм разлагается на висмут и бензол. [Лит.]
6. Реагирует с иодцианом с образованием цианида дифенилвисмута и иодбензола. [Лит.]
7. Реагирует с хлорцианом с образованием хлорида дифенилвисмута и бензонитрила. [Лит.]
8. Концентрированной соляной кислотой разлагается на хлорид висмута и бензол. [Лит.]
9. С муравьиной кислотой отщепляет все фенильные группы при комнатной температуре или при нагревании. [Лит.]
10. При постепенном введении в нитрующую смесь при -15 С образует 1,3-динитробензол. [Лит.]
11. При действии оксида азота(II) и оксида азота(III) образует динитрат трифенилвисмута, нитрат фенилдиазония и нитрат висмута. [Лит.]
12. Реагирует с бромом в хлороформе с образованием дибромида трифенилвисмута. [Лит.]
13. С хлоридом ртути(II) образует дифенилртуть, хлорид фенилртути, хлорид висмута и бензол. [Лит.]
14. Реагирует с иодом с образованием иодида дифенилвисмута и иодбензола. [Лит.]

Реакции, в которых вещество не участвует:

1. Не реагрует с аммиаком при комнатной температуре. [Лит.]
   
2. Не реагирует с дицианом в бензольном растворе. [Лит.]
   
3. Не изменяется при кипячении в бензоле, нитробензоле, хлорбензоле или пиридине в течение 16-30 часов. [Лит.]
   

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-540
   
2. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.2. - М.: Химия, 1973. - С. 499
   
3. Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений. - СПб.: НПО Профессионал, 2007. - С. 1181
   
4. Общая органическая химия. - Т. 7, под ред. Бартона Д. и Оллиса В.Д. - М.: Химия, 1984. - С. 225
   
5. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 382
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).