Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
цис-бутендиовая кислота
Синонимы и иностранные названия:
maleic acid (англ.)
малеиновая кислота (рус.)
цис-1,2-этилендикарбоновая кислота (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. моноклинные кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C4H4O4Формула в виде текста:
HOOCCH=CHCOOHМолекулярная масса (в а.е.м.): 116,07
Температура плавления (в °C):
130,5Температура разложения (в °C):
200Продукты термического разложения:
транс-бутендиовая кислота; Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: 35,77 (29,7°C) [Лит.]
бензол: 0,024 (25°C) [Лит.]
вода: 78,8 (25°C) [Лит.]
вода: 112,5 (40°C) [Лит.]
вода: 148,7 (60°C) [Лит.]
вода: 392,6 (97,5°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 8,19 (25°C) [Лит.]
изобутанол: 16,6 (0°C) [Лит.]
изобутанол: 21,2 (22,5°C) [Лит.]
ксилол: 0,0085 (29,7°C) [Лит.]
метанол: 69,5 (22,5°C) [Лит.]
пропанол: 25 (0°C) [Лит.]
пропанол: 32,1 (22,5°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,002 (25°C) [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: 0,011 (25°C) [Лит.]
этанол: 43,3 (0°C) [Лит.]
этанол: 52,4 (22,5°C) [Лит.]
этанол 95%: 69,9 (20°C) [Лит.]
Плотность:
1,59 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Реакции вещества:
- Реагирует с хлоридами арилдиазония с образованием соответствующих 3-арилпропеновых кислот. [Лит.]
- Реагирует с перекисью водорода в щелочной среде в присутствии вольфрамата натрия с образованием 2,3-эпоксибутандиовой кислоты. (выход 77%) [Лит.]
- Реакцией малеиновой кислоты с хлоридом 4-нитрофенилдиазония в воде, в присутствии ацетата натрия и хлорида меди(II), при 30-40 С получается 4-нитрокоричная кислота. Выход 58%. [Лит.1]
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 1,92 (25°C, вода)
pKa (1) = 6,23 (25°C, вода)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):
-789,4 (т)Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):
160,8 (т)Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):
137 (т)Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):
-679,4 (г)Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
708 (крысы, перорально)
2400 (мыши, перорально)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-25
- Journal of Chemical Thermodynamics. - 1987. - Vol. 19. - С. 317-320 (растворимость в воде при 0-65 С)
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 215-217
- Stahl P.H., Wermuth C.G. Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use. - Wiley-VCH, 2002. - С. 292
- Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 86
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 392
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1160, 1272, 1312-1313
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 762-763
- Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 90 (значения рКа)
- Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 640-641
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер