Карта сайта

Свойства вещества:

проп-1-ин-1-илбензол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

CAS №: 673-32-5

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Способы получения:

1. 1-Фенилпропин был получен реакцией 1,2-дибром-1-фенилэтана c амидом лития и иодметаном. Выход 33 - 65%. [Лит.1]
   C₆H₅CHBrCH₂Br + 3LiNH₂ + CH₃I → C₆H₅C≡CCH₃ + 2LiBr + LiI + 3NH₃
   
2. 1-Фенилпропин был получен реакцией фенилацетилена c амидом лития и иодметаном. Выход 80%. [Лит.1]
   C₆H₅C≡CH + LiNH₂ + CH₃I → C₆H₅C≡CCH₃ + LiI + NH₃
   
3. 1-Фенилпропин был получен реакцией 1-бром-1-фенилпропена со спиртовым раствором гидроксида калия. [Лит.1]
   C₆H₅CBr=CHCH₃ + KOH → C₆H₅C≡CCH₃ + KBr + H₂O
   
4. 1-Фенилпропин был получен реакцией смеси 2-хлор-1-фенилпропена и 2-хлор-3-фенилпропена со спиртовым раствором гидроксида натрия. Выход 84%. [Лит.1]

Реакции вещества:

1. 1-Фенилпропин реагирует с бутиллитием в эфире или углеводородах с образованием 3-фенилпропина. Выход 50-75%. [Лит.1]
2. 1-Фенилпропин гидратируется с 50% серной кислотой с образованием пропиофенона. Выход 100%. [Лит.1]
   C₆H₅C≡CH + H₂O → C₆H₅COCH₂CH₃
   
3. 1-Фенилпропин присоединяет гексиллитий в присутствии хлорида железа(III), тетраметилэтилендиамина и трифенилфосфина в эфире, с последующим метанолизом с образованием смеси 2-метил-1-фенилоктенов. Выход 75%. [Лит.1]

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Давление паров (в мм рт.ст.):

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-470
   
2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 783-784
   
3. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 336-337
   
4. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 918-919
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).