Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

транс-1-метокси-4-(1-пропенил)бензол


транс-1-метокси-4-(1-пропенил)бензол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1-(4-метоксифенил)пропен (рус.)
anethole (англ.)
trans-1-methoxy-4-(1-propenyl)benzene (англ.)
анетол (рус.)
анисовая камфора (рус.)
изоэстрагол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H12O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 148,20199

Температура плавления (в °C):

22,5

Температура кипения (в °C):

235,3

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,0111 (25°C) [Лит.]
диэтиламин: смешивается [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол 96%: 25,3 (20°C) [Лит.]

Плотность:

0,9936 (15°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Некоторые числовые свойства вещества:

Верхний концентрационный предел взрываемости газов, паров или пыли в воздухе (%): 6,2
Нижний концентрационный предел взрываемости газов, паров или пыли в воздухе (%): 0,9

Способы получения:

  1. Реакцией 4-метоксибензальдегида с пропионовым ангидридом и пропионатом натрия при 200 С. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с серой при 190-230 С с образованием 5-(4-метоксифенил)-1,2-дитиол-3-она. [Лит.]
  2. Анетол окисляется водным раствором ацетата ртути(II) до 1-(4-метоксифенил)пропан-1,2-диола. [Лит.1]
    CH3OC6H4CH=CHCH3 + 2H2O + (CH3COO)2Hg → CH3OC6H4CH(OH)CH(OH)CH3 + 2CH3COOH + Hg

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,5600 (20°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    10 (106°C)

    Индекс удерживания для газовой хроматографии:

    1264,7 (фаза колонки - полидиметилсилоксан)
    1285,2 (фаза колонки - полидиметилсилоксан с 5% фенильных групп)

    Температура вспышки в воздухе (°C):

    92

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    2090 (крысы, перорально)

    Природные и антропогенные источники:

    Основной компонент (80-90%) эфирного масла семян аниса (Pimpinella anisum). Основной компонент (60%) сладкого эфирного масла семян фенхеля (Foeniculum vulgare).

    Применение:

    Душистое вещество (запах аниса) в парфюмерной и пищевой промышленности. Компонент лекарственных средств. Сырье в производстве обепина и синэстрола.

    Дополнительная информация::

    Присоединяет N2O3 с образованием димера 1-нитрозо-1-(4-метоксифенил)-2-нитропропана, который при нагревании в спирте перегруппировывается в оксим 4-метокси-альфа-нитропропиофенона; при нагревании димера в воде или обработке оксима 4-метокси-альфа-нитропропиофенона щелочью и кислотой образуется 3-метил-4-(4-метоксифенил)фуроксан.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-352
    2. Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. - 2nd ed. - CRC Press, 2013. - С. 1635
    3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 668
    4. Исагулянц В. Синтетические душистые вещества. - Ереван: Издательство академии наук Армянской ССР, 1946. - С. 473-474
    5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 420-421
    6. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 506
    7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 47
    8. Химия нитро- и нитрозогрупп. - Т. 1, под ред. Г. Фойера. - М.: Мир, 1972. - С. 238-239


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер