Карта сайта

Свойства вещества:

меди(I) ацетиленид

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 151,1

Температура разложения (в °C):

Продукты термического разложения:

Некоторые числовые свойства вещества:

Метод получения 1:

Для получения ацетиленида меди применяют четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 — 1,5 л, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и двумя отводными трубками: одна длинная (доходящая до дна колбы) для подачи реагентов и вторая (более короткая) для сифонирования раствора после отстаивания осадка.

Для разложения диацетиленида меди служит круглодонная колба емкостью 1 л с обратным холодильником. Для очистки и высушивания выделяющегося диацетилена используют промывные склянки, колонки и конденсаторы обычной конструкции.

Ацетиленид меди получают пропусканием ацетилена через аммиачный раствор хлорида меди(I). Для приготовления раствора к 50 г хлорида меди(I) добавляют насыщенный раствор карбоната аммония в таком количестве, чтобы растворилась вся соль, затем к раствору добавляют 20 — 25 мл 25%-ного раствора аммиака.

Приготовленный раствор вливают в реакционную колбу и по трубке, доходящей до дна колбы, пропускают чистый ацетилен, при этом образуется красный осадок ацетиленида меди. Ацетилен пропускают до тех пор, пока не прекратится появление новых порций красного осадка.

Ввиду очень легкой окисляемости осадка ацетиленида меди промывку его проводят без соприкосновения с воздухом. Отводную трубку реактора, служащую для сифонирования раствора, находящегося над осадком, присоединяют через колбу Бунзена к вакуум-насосу. Создают в колбе разрежение и постепенно открывают кран, соединяющий отводную трубку реактора с колбой Бунзена, при этом раствор над осадком переходит в колбу.

Через капельную воронку наливают в реакционную колбу дистиллированную воду, следя за тем, чтобы в колбу не попал воздух. Хорошо взбалтывают осадок с водой и после его оседания отсасывают промывные воды, как описано выше. Промывку осадка продолжают до удаления запаха аммиака.

Реакции вещества:

1. В эфирном растворе реагирует с иодом с образованием дииодацетилена. [Лит.]
   Cu₂C₂ + I₂ → C₂I₂ + 2CuI
   
2. Реагирует с водным раствором цианида калия с выделением ацетилена и образованием цианида меди(I) и гидроксида калия. [Лит.]
   Cu₂C₂ + 2KCN + 2H₂O → 2CuCN + C₂H₂ + 2KOH
   
3. Реагирует с гидросульфатом 4-нитрофенилдиазония давая 4-нитрофенилацетилен. (выход 14%) [Лит.]
4. Взрывается при действии хлора с образованием дихлорида меди и сажи. [Лит.]
5. Реагирует с соляной кислотой с выделением ацетилена. [Лит.]
6. При действии брома или при растирании с иодом ацетиленид меди воспламенятеся с выделением углерода. [Лит.]
7. Взрывается при нагревании до 120 С. [Лит.]

Дополнительная информация::

Взрывает при нагревании и ударе.

Источники информации:

1. Matyas R., Pachman J. Primary Explosives. - Springer, 2013. - С. 313-316
   
2. Багал Л.И. Химия и технология инициирующих взрывчатых веществ. - М., 1975. - С. 422-423
   
3. Боуден Ф., Иоффе А. Быстрые реакции в твердых веществах. - М.: ИИЛ, 1962. - С. 142
   
4. Лидин Р.А., Андреева Л.Л., Молочко В.А. Константы неорганических веществ. - М.: Дрофа, 2006. - С. 103
   
5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 122-123
   
6. Сладков А.М., Ухин Л.Ю. Ацетилениды меди и серебра в органическом синтезе / Успехи химии. - 1968. - Т.37, №10. - С. 1750-1781
   
7. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 227
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).