Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

уксусной кислоты 2-метилпропан-2-иловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

tert-butyl acetate (англ.)
трет-бутилацетат (рус.)
уксусной кислоты трет-бутиловый эфир (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

2-метилпропан-2-иловый эфир уксусной кислоты

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H12O2

Формула в виде текста:

CH3COOC(CH3)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 116,158

Температура кипения (в °C):

97,9 [Лит.]

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,8665 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод получения 1:

Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 71


CH3COCl + (CH3)3COH + C6H5N(CH3)2 → CH3COOC(CH3)3 + C6H5NH(CH3)2Cl

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,4 г трет-бутилового спирта, 12 г сухого N,N-диметиланилина и 20 мл абсолютного эфира (эфир чрезвычайно легко воспламеняется, взрывоопасен). Включают мешалку и при энергичном перемешивании добавляют по каплям 7,85 г хлористого ацетила с такой скоростью, чтобы эфир бурно кипел (реакционную колбу иногда приходится охлаждать). По окончании реакции нагревают реакционную колбу в течение 2 ч на водяной бане и оставляют на ночь. Эфирный раствор декантируют (в колбе остается осадок гидрохлорида диметиланилина) в делительную воронку и экстрагируют небольшими порциями 2 н. H2SO4 до тех пор, пока экстракт при подщелачивании не перестанет мутнеть. Эфирный слой высушивают над прокаленным Na2SO4 и перегоняют с дефлегматором, собирая фракцию с т. кип. 93—98°С.

Выход около 3 г (70% от теоретического); n (D, 20 C) = 1,3830.

Способы получения:

  1. Трет-бутилацетат можно получить пропусканием кетена в трет-бутанол в присутствии концентрированной серной кислоты в течение 1,5 часа при 60 С. Выход 60%. [Лит.1]
    CH2=C=O + (CH3)3COH → CH3COOC(CH3)3

Реакции вещества:

  1. Конденсируется под действием амида калия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 50%) [Лит.]
  2. Конденсируется под действием трифенилметилнатрия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 63%) [Лит.]
  3. Конденсируется при температуре 77°С в течение 32 часов под действием трет-бутилата натрия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 52%) [Лит.]
  4. Конденсируется с ацетофеноном под действием амида лития с образованием трет-бутилового эфира 3-гидрокси-3-фенилбутановой кислоты. (выход 76%) [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,3855 (20°C)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-80
    2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 360-361


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер