Карта сайта

Свойства вещества:

O,O-диметил-2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтилфосфонат

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 257,44

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод очистки или выделения из смесей 1:

Выделение из биологического материала для химико-токсикологического анализа.

В колбу вместимостью 500 мл вносят 100 г измельченного биологического материала и 150 мл воды, подкисленной серной кислотой до рН 2,0-2,5. Смесь оставляют на 2 часа, часто перемешивая, затем процеживают через марлю. К биоматериалу еще 2 раза прибавляют воду, подкисленную до рН 2,0-2,5 (по 75 мл) и каждый раз настаивают по 1 часу, а затем сливают водные вытяжки.

Объединенные кислые водные вытяжки центрифугируют. Центрифугат переносят в делительную воронку, прибавляют 30 мл хлороформа и смесь взбалтывают 10 мин. Хлороформную вытяжку сливают. Хлорофос из кислой вытяжки еще 4 раза экстрагируют хлороформом (по 30 мл).

Хлороформные вытяжки соединяют и выпаривают при комнатной температуре досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, затем раствор фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат используют для обнаружения хлорофоса.

Реакции, в которых вещество не участвует:

1. В разбавленных водных растворах практически не взаимодействует с хлором. [Лит.]
   
2. В нейтральной среде практически не взаимодействует с водным раствором перманганата калия. [Лит.]
   

Давление паров (в мм рт.ст.):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Аналитические реакции вещества:

• реагент: пиридин + 10% раствор едкого кали; результат реакции: красн. окрашивание; название реакции: реакция Фудживара; чувствительность реакции: 10 мкг/мл
  
• реагент: анилин + 10% спиртовый раствор едкого кали; результат реакции: неприятный запах изонитрила; название реакции: образование изонитрила
  

Применение:

Контактный инсектицид. Пероральное введение крупному рогатому скоту защищает скот от оводов.

Дополнительная информация::

Медленно разлагается в кислой среде с отщеплением метанола и образованием O-метил-(2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил)фосфоновой кислоты. Более быстро разложение идет в щелочной среде с образованием более токсичного O,O-диметил-O-(2,2-дихлорвинил)фосфата (ДДВФ). Разложение ускоряется в присутствии окислителей или железа.

Источники информации:

1. Альберт А. Избирательная токсичность. - Т.2. - М.: Медицина, 1989. - С. 290-291
   
2. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.3. - Л.: Химия, 1976. - С. 211-213
   
3. Каган Ю.С. Токсикология фосфорорганических пестицидов. - М.: Медицина, 1977. - С. 23
   
4. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 403-405
   
5. Справочник химика. - Т. 6. - Л.: Химия, 1967. - С. 564-565
   
6. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 241
   
7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 663
   
8. Шрадер Г. Новые фосфорорганические инсектициды. - М.: Мир, 1965. - С. 36-50
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).