Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

(этоксиметил)бензол


(этоксиметил)бензол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

α-этокситолуол (рус.)
(ethoxymethyl)benzene (англ.)
benzyl ethyl ether (англ.)
бензилэтиловый эфир (рус.)
фенилметилоксиэтан (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H12O

Формула в виде текста:

C6H5CH2OC2H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,191

Температура кипения (в °C):

185

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,9577 (10°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
0,949 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 63



В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 4 г КОН и 25 мл этилового спирта. Колбу снабжают обратным холодильником и осторожно нагревают смесь до растворения щелочи (небольшое количество КОН может остаться нерастворенным). Раствор охлаждают и прибавляют 5,8 мл хлористого бензила (внимание: хлористый бензил раздражает слизистые оболочки глаз и кожу). Затем осторожно нагревают смесь до начала кипения и отставляют горелку. По окончании бурной стадии реакции (приблизительно через 15 мин) колбу помещают в горячую водяную баню и кипятят еще 20 мин. Реакционную смесь охлаждают в бане с холодной водой, прибавляют 50 мл ледяной воды и встряхивают до полного растворения твердого вещества. Затем прибавляют небольшими порциями 2 н. НСl до кислой реакции водного слоя по лакмусу. Полученный эфир отделяют, промывают водой (2 раза по 5 мл), сушат над плавленым СаСl2 и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 180-187 С.

Выход около 4 г (60% от теоретического).

    Реакции вещества:

    1. Нагревание бензилэтилового эфира с натриевой проволокой при 130-210 С в течение 4,5 часов дает 1-фенил-1-пропанол. Выход 13,23%. [Лит.1]

      Источники информации:

      1. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 484-485


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер