Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2-метилбензонитрил
Синонимы и иностранные названия:
2-метилбензолкарбонитрил (рус.)
о-толуиловой кислоты нитрил (рус.)
о-толунитрил (рус.)
о-цианотолуол (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C8H7NФормула в виде текста:
CH3C6H4CNМолекулярная масса (в а.е.м.): 117,15
Температура плавления (в °C):
-14--13Температура кипения (в °C):
204-205,2Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]
Реакции вещества:
- Гидролизуется полифосфорной кислотой с последующей обработкой водой в 2-метилбензамид. (выход 95%) [Лит.]
- Реагирует с N-иодсукцинимидом в присутствии ацетата палладия(II) и п-толуолсульфокислоты в 1,2-дихлорэтане с образованием 2-иод-6-метилбензонитрила. (выход 83%) [Лит.]
- Реагирует с N-хлорсукцинимидом в присутствии ацетата палладия(II) и п-толуолсульфокислоты в 1,2-дихлорэтане с образованием 2-метил-6-хлорбензонитрила. (выход 71%) [Лит.]
- Реагирует с N-бромсукцинимидом в присутствии ацетата палладия(II) и п-толуолсульфокислоты в 1,2-дихлорэтане с образованием 2-бром-6-метилбензонитрила. (выход 72%) [Лит.]
- Реагирует с персульфатом натрия в метаноле при 20°С в течение 8 часов, затем при 70°С в течение 16 часов в присутствии ацетата палладия(II) с образованием 2-метил-6-метоксибензонитрила. (выход 47%) [Лит.]
- Реагирует со смесью 30% перекиси водорода и 6 н. гидроксида натрия в этаноле с образованием 2-метилбензамида. (выход 90%) [Лит.]
- При нитровании о-толунитрила в сульфолане тетрафторборатом нитрония впервые удалось получить 3,5-динитро-о-толунитрил. Реакция с другими нитрующими агентами ведет к окислению нитрильной группы. Выход 75%. [Лит.1]
Источники информации:
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 998-999
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер