Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

уксусной кислоты этениловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

vinyl acetate (англ.)
vinyl acetate (англ.)
винилацетат (рус.)
уксусной кислоты виниловый эфир (рус.)
этановой кислоты этениловый эфир (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

этениловый эфир уксусной кислоты

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H6O2

Формула в виде текста:

CH3COOCH=CH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 86,089

Температура плавления (в °C):

-100,2

Температура кипения (в °C):

73

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 2,4 (20°C) [Лит.]
вода: 27 (50°C) [Лит.]
органические растворители: растворим [Лит.]

Плотность:

0,9342 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Минимальная раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 1 (10 минут)

Метод получения 1:

Источник информации: Industrial and Engineering Chemistry. - 1949. - Vol. 41, No. 12 стр. 2922 [doi: 10.1021/ie50480a063]

132 г паральдегида, 400 г изопропенилацетата и 4 г ацетилсульфоуксусной кислоты были автоклавированы 3 ч при 120°С. Катализатор нейтрализовали твёрдым гидрокарбонатом натрия и смесь перегнали. 96 г ацетона и 71 г винилацетата были получены вдобавок к ацетальдегиду, непрореагировавшему паральдегиду и изопропенилацетату.

(Пер. с англ. Bitrex)

Способы получения:

  1. Взаимодействием ацетилена с уксусной кислотой в присутствии ацетата цинка. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с дииодметаном и сплавом цинка с медью с образованием циклопропилацетата. (выход 31%) [Лит.]
  2. Реагирует в автоклаве при 215 С с трифторхлорэтиленом с образованием 2,3,3-трифтор-2-хлорциклобутилацетата. (выход 27%) [Лит.]
  3. Реагирует с додекановой кислотой в присутствии ацетата ртути(II) и 100% серной кислоты с образованием винилового эфира додекановой кислоты. (выход 53%) [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,3953 (20°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -349,2 (ж)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -314,4 (г)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    1600 (белые мыши, перорально)

    Применение:

    Мировое производство более 1 500 000 тонн в год (1979).

    Применяют для получения поливинилацетата, его сополимеров, например со стиролом, этиленом, винилхлоридом.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-25
    2. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 95
    3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 162-164
    4. Мономеры. - Вып.1. - М.: ИИЛ, 1951. - С. 57-89
    5. Реакции и методы исследования органических соединений. - Кн. 14. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 360-361, 394-397 (синтезы, реакции)
    6. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 369
    7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 96
    8. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 76-77
    9. Энциклопедия полимеров. - Т. 1, А-К. - М.: Советская энциклопедия, 1972. - С. 384-386


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер