Карта сайта

Свойства вещества:

2,3-диметил-1-фенилпиразол-5-он

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 188,226

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Используется для синтеза веществ:

Реакции вещества:

1. Конденсируется с формальдегидом и диметиламином с образованием 4-(диметиламинометил)антипирина. (выход 60%) [Лит.]
2. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом диметиламина с образованием 4-(диметиламинометил)антипирина. (выход 90%) [Лит.]
3. Конденсируется с формальдегидом и хлоридом аммония с образованием трис(4-антипирилметил)амина. (выход 86%) [Лит.]
4. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом метиламина с образованием N-метил-N,N-бис(4-антипирилметил)амина. (выход 92%) [Лит.]
5. Конденсируется с формальдегидом и солянокислым этилендиамином с образованием N,N,N',N'-тетракис(4-антипирилметил)этилендиамина. (выход 77%) [Лит.]
6. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом этилового эфира глицина с образованием этилового эфира N,N-бис(4-антипирилметил)глицина. [Лит.]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Показатели диссоциации:

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Анализ вещества:

С таннином дает серый осадок, с пикриновой кислотой - желтый, с дихлоридом ртути - белый, с реактивом Майера - желто-оранжевый. С азотистой кислотой дает 4-нитрозоантипирин изумрудного цвета. Реагирует с иодом с образованием 4-иодантипирина белого цвета, но легко адсорбирующего иод (придает осадку бурую окраску).

Применение:

Лекарственное средство: анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.

История:

Впервые получен Кнорром в 1883 г. в результате поисков жаропонижающих средств для замены хинина.

Дополнительная информация::

Водные растворы выдерживают стерилизацию при 100 С. Слабое основание.

Источники информации:

1. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 284
   
2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 687-688
   
3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 734-735
   
4. Гетероциклические соединения. - Т. 5, под ред. Эльдерфилда Р. - М.: ИИЛ, 1961. - С. 112-115
   
5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 515
   
6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1034, 1092, 1234-1235, 1306, 1367, 1436, 1525, 1536
   
7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 434-435
   
8. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 330
   
9. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 50
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).