Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

порофор ЧХЗ-4 (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

оранжев. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H10N2O4

Формула в виде текста:

C2H5OOCN=NCOOC2H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 174,2

Температура разложения (в °C):

200-240

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

1,1104 (19°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Способы получения:

  1. Окисление диэтилового эфира гидразин-1,2-дикарбоновой кислоты дымящей азотной кислотой. (выход 75%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Присоединяется по реакции Дильса-Альдера к 2,3-диметилбута-1,3-диену с образованием диэтилового эфира 4,5-диметил-1,2,3,6-тетрагидропиридазин-1,2-дикарбоновой кислоты. (выход 94%) [Лит.]
  2. Реагирует с 4-нитро-α-диазоацетофеноном при кипячении в течение 15 минут в толуоле с образованием диэтилового эфира 2-(4-нитробензоилметилиден)гидразин-1,1-дикарбоновой кислоты и азота. (выход 79%) [Лит.]
  3. Вызывает фотохимическое дегидрирование изопропанола до пинакона. [Лит.]
  4. Вызывает фотохимическое дегидрирование циклогексанола до циклогексанона. [Лит.]
  5. Присоединяется по реакции Дильса-Альдера к 1,3-циклопентадиену в положения 1,4 с образованием бициклического продукта. [Лит.]
  6. Присоединяется к циклогептатриену с образованием диэтилового эфира 1-(циклогепта-1,3,5-триен-7-ил)гидразин-1,2-дикарбоновой кислоты. [Лит.]
  7. Присоединяется к циклогекса-1,3-диену, со сдвигом двойных связей, с образованием диэтилового эфира 1-(циклогекса-2,5-диен-1-ил)гидразин-1,2-дикарбоновой кислоты. [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4199 (20°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    13 (106°C)

    Источники информации:

    1. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 204
    2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 16-17
    3. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 1: А-Е. - М., 1970. - С. 13-15
    4. Энциклопедия полимеров. - Т. 3, Полиоксадиазолы-Я. - М.: Советская энциклопедия, 1977. - С. 155-156


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер