Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-оксобутандиовой кислоты диэтиловый эфир


2-оксобутандиовой кислоты диэтиловый эфир
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

2-oxobutandioic acid diethyl ester (англ.)
щавелевоуксусной кислоты диэтиловый эфир (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

диэтиловый эфир 2-оксобутандиовой кислоты

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H12O5

Формула в виде текста:

C2H5OC(O)CH2COCOOC2H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 188,18

Температура разложения (в °C):

160-190

Продукты термического разложения:

пропандиовой кислоты диэтиловый эфир; углерода(II) оксид;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: смешивается [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,132 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Прянишников Н.Д. Практикум по органической химии. - М., 1956 стр. 181-182



Реакцию проводят в круглодонной колбе с обратным холодильником и капельной воронкой. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 80 мл абсолютного эфира и вносят тонко нарезанный металлический натрий (24 г), очищенный от корки окислов. Прибавляют диэтилоксалат (15 г) и затем через капельную воронку медленно, по каплям, приливают хорошо высушенный уксусноэтиловый эфир (10,8 г); реакция начинается сама собой. После того как весь уксусноэтиловый эфир прибавлен, реакционную смесь нагревают на водяной бане при 30 С до тех пор, пока весь натрий не растворится (на что требуется около 1,5 часа), и оставляют стоять в течение ночи. На другой день выделившийся в виде желтой массы натрий-щавелевоуксусный эфир отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством сухого эфира. Затем смешивают натрийщавелевоуксусный эфир с небольшим количеством воды, прибавляют несколько кусочков льда и подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты. Раствор переливают в делительную воронку и 4 раза извлекают эфиром, беря в первый раз 25 мл эфира и затем 3 раза по 15 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают 5 мл 10%-ного раствора углекислого натрия, затем два раза водой (10 и 5 мл) и сушат хлористым кальцием. Высушенный раствор фильтруют через небольшой складчатый фильтр, переливают в колбу Кляйзена и отгоняют эфир на водяной бане. Оставшийся в колбе щавелевоуксусный эфир перегоняют в вакууме.

Выход около 15 г.

Реакции вещества:

  1. Восстанавливается амальгамой алюминия в эфире до этилового эфира яблочной кислоты. (выход 70%) [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    24 (132°C)

    Источники информации:

    1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 321
    2. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1112-1113
    3. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 546


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер