Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

транс-3-фенилпропеналь

Синонимы и иностранные названия:

β-фенилакролеин (рус.)
trans-cinnamaldehyde (англ.)
коричный альдегид (рус.)
циннамальдегид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H8O

Формула в виде текста:

C6H5CH=CHCHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 132,16

Температура плавления (в °C):

-7,5

Температура кипения (в °C):

251

Температура разложения (в °C):

252

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,135 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

1,0497 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Способы получения:

  1. Перегонкой кальциевой соли коричной кислоты с формиатом кальция. [Лит.]
  2. Реакцией коричного спирта с оксалилдихлоридом и диметилсульфоксидом. (выход 80%) [Лит.]
  3. Кипячение 3-фенилпроп-2-ен-1-ола в диметилсульфоксиде при пропускании воздуха. (выход 60%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. При нагревании с фенилуксусной кислотой и оксидом свинца(II) образует 1,4-дифенилбутадиен-1,3. (выход 30%) [Лит.]
  2. Реагирует с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при нагревании с образованием 5-фенилпента-2,4-диеновой кислоты. [Лит.]
  3. При нагревании 1 моля янтарной кислоты с 2 молями коричного альдегида в присутствии оксида свинца(II) образуется 1,8-дифенилоктатетраен-1,3,5,7. [Лит.]
  4. Реагирует с оксидом азота(III) с образованием главным образом 4-нитро-3-фенилизоксазола. [Лит.]
  5. Реагирует с перекисью терт-бутила в метаноле при постепенном добавлении щелочи с образованием эпоксида коричного альдегида. (выход 73%) [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    20 (128°C)

    Индекс удерживания для газовой хроматографии:

    1238,6 (фаза колонки - полидиметилсилоксан)
    1271,3 (фаза колонки - полидиметилсилоксан с 5% фенильных групп)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    3350 (белые крысы, внутрижелудочно)

    Источники информации:

    1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 303
    2. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 732-733
    3. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 472


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер