Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

неодима(II) иодид

Синонимы и иностранные названия:

neodymium(II) iodide (англ.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

иодид неодима(II)

Тип вещества:

неорганическое

Внешний вид:

фиолетов.

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

I2Nd

Формула в виде текста:

NdI2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 398,049

Температура плавления (в °C):

562

Реакции вещества:

  1. Восстанавливает иодбензол до бензола с небольшой примесью бифенила в тетрагидрофуране при 20 °С в течение 10 часов. (выход 84%) [Лит.]
  2. Восстанавливает бромбензол до бензола с небольшой примесью бифенила в тетрагидрофуране при 20 °С в течение 10 часов. (выход 59%) [Лит.]
  3. Восстанавливает хлорбензол до бензола с небольшой примесью бифенила в тетрагидрофуране при 20 °С в течение 10 часов. (выход 56%) [Лит.]
  4. Реагирует с бензилхлоридом с образованием смеси 1,2-дифенилэтана (82%), бензилиодида (22%) и толуола (16%) в тетрагидрофуране при 20 °С в течение 1 часа. [Лит.]
  5. В тетрагидрофурановом растворе восстанавливает нафталин до 1,4-дигидронафталина. [Лит.]
  6. В тетрагидрофурановом растворе вызывает конденсацию алкилхлоридов с кетонами, например, циклогексанона с бутилхлоридом с образованием 1-бутилциклогексан-1-ола. [Лит.]
  7. При 120-200 С реагирует с водородом с образованием гидрида-дииодида неодима. [Лит.]
  8. Растворяется при -50 С в тетрагидрофуране с образованием фиолетового раствора из которого упариванием растворителя под вакуумом могут быть получены фиолетовые кристаллы аддукта иодид неодима(II) - тетрагидрофуран (1/5). [Лит.]

    Дополнительная информация::

    Растворяется в изопропиламине с образованием комплекса NdI2((CH3)2CHNH2)4.

    В растворе ТГФ легко восстанавливает органические и элементоорганические соединения типа RX, R3EX, R2EX2 (R - алкил, арил; E - Si, Ge, Sn; X - Cl, Br) до RH, R3EH и R3EEX3.

    Катализирует реакцию первичных и вторичных аминов с ацетонитрилом, в мягких условиях приводящую к образованию моно и дизамещенных амидинов.

    Источники информации:

    1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 591-592
    2. Fagin A.A. et al. Reactions of neodymium(II) iodide with organohalides / Polyhedron. - 2006. - Vol. 25, No. 5. - С. 1105–1110
    3. Zeitschrift fur anorganische und allgemeine Chemie. - 2007. - Vol. 633, No. 2. - С. 256-260 [DOI: 10.1002/zaac.200600255 ]
    4. Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. - Т.2. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. - С. 559
    5. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.2. - М.: Химия, 1973. - С. 90
    6. Химия. Итоговые аннотированные отчёты 2006 года по проектам РФФИ. - Ч. 1. - М., 2008. - С. 126


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер