Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

(RS)-1-(8-бром-2,3,6,7-тетрагидробензо[1,2-b:4,5-b']дифуран-4-ил)пропан-2-амина гидрохлорид


(RS)-1-(8-бром-2,3,6,7-тетрагидробензо[1,2-b:4,5-b']дифуран-4-ил)пропан-2-амина гидрохлорид
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1-(8-bromo-2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-4-yl)-2-aminopropane hydrochloride (англ.)
1-(8-бром-2,3,6,7-тетрагидробензо[1,2-b:4,5-b']дифуран-4-ил)-2-аминопропана гидрохлорид (рус.)
DOB-FLY (англ.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

гидрохлорид 1-(8-бром-2,3,6,7-тетрагидробензо[1,2-b:4,5-b']дифуран-4-ил)пропан-2-амина

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C13H17BrClNO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 334,637

Температура плавления (в °C):

244-245

Некоторые числовые свойства вещества:

Константа аффинности к серотониновому рецептору 2A-типа (5HT2A-рецептор, нМ): 0,48 (агонист, клонированный человеческий рецептор меченный [125I]DOI)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод получения 1:

Источник информации: Journal of Medicinal Chemistry. - 1996. - vol. 39, No. 15 стр. 2957

Смесь гидрохлорида 1-(2,3,6,7-тетрагидробензо[1,2-b:4,5-b']дифуран-4-ил)-2-аминопропана в 4 мл ледяной уксусной кислоты перемешивают под азотом и к ней по каплям добавляют 0,51 мл 1,79 н. брома в уксусной кислоте. Через 5 минут соль полностью растворяется давая прозрачный оранжевый раствор. Через некоторое время начинает формироватся осадок и черз 1,5 часа летучие вещества удаляются роторным испарителем. Остаток был растворен в 3 н. HCl и промыт 2 раза по 20 мл диэтиловым эфиром. Водная фаза была подщелочена до сильноосновной реакции 5 н. KOH и экстрагирована 5х15 мл дихлорметана. Органические фракции объединяют , промывают рассолом, сушат сульфатом магния и фильтруют через целлит. Растворитель удаляют под пониженным давлением получая 199 мг (67%) свободного основания в виде бледно-желтого масла. Солянокислую соль получают добавлением 1 н. HCl в безводном этаноле и, затем, удалением растворителя и последующей перекристаллизацией из смеси этанол - этилацетат. Получают белый кристаллический продукт с т.пл. 244-245 С (C13H16NO2Br·HCl).

      Источники информации:

      1. Forensic Toxicology. - 2009. - Vol. 28, No. 1. - С. 9-18 (хромато-масс-спектрометрический анализ) [DOI: 10.1007/s11419-009-0083-0]
      2. Journal of Medicinal Chemistry. - 1996. - vol. 39, No. 15. - С. 2957 [DOI: 10.1021/jm960199j]
      3. Shulgin A.T., Manning T., Daley P.F. Shilgin Index. - Vol.1. - 2011. - С. 15


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер