Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

азидотрифторметан

Синонимы и иностранные названия:

azidotrifluoromethane (англ.)
трифторметилазид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. газ

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

CF3N3

Формула в виде текста:

F3CN3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 111,026

Температура плавления (в °C):

-152

Температура кипения (в °C):

-85

Способы получения:

  1. Реакцией 1-трифторметилтриазена с хлором. [Лит.]
  2. Реакцией трифторметилтриметилсилана с тозилазидом в присутствии фторида цезия при охлаждении в диметилформамиде. (выход 79%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с монофторидом брома при 25 С в течение 16 часов с образованием бис(трифторметил)диазена. (выход 99%) [Лит.]
  2. Реагирует с монофторидом хлора при 25 С в течение 4 часов с образованием N,1,1,1-тетрафтор-N-хлорметанамина. (выход 98%) [Лит.]
  3. Реагирует с пероксидисульфурилдифторидом при 25 С в течение 2 дней с образованием 1,1,1-трифтор-N,N-бис(фторсульфонилокси)метанамина. (выход 77%) [Лит.]
  4. Реагирует с фторсульфонатом хлора(I) при 25 С в течение 16 часов с образованием 1,1,1-трифтор-N-(фторсульфонилокси)-N-хлорметанамина. (выход 89%) [Лит.]
  5. Реагирует с фторсульфонатом брома(I) при -43 С в течение 3 недель с образованием N-бром-1,1,1-трифтор-N-(фторсульфонилокси)метанамина. (выход 88%) [Лит.]
  6. Реагирует с диоксидом-фторидом-фтороксидом серы(VI) при 25 С в течение 4 дней с образованием N,1,1,1-тетрафтор-N-(фторсульфонилокси)метанамина. (выход 96%) [Лит.]
  7. Реагирует с фенилацетиленом в присутствии катализатора с образованием 1-трифторметил-4-фенил-1,2,3-триазола. (выход 81%) [Лит.]
  8. Протонируется в диоксиде-фториде-хлориде серы(VI) под действием смеси фторсульфоновой кислоты и пентафторида сурьмы в катион трифторметиламинодиазония. [Лит.]

    Дополнительная информация::

    Термически устойчив при комнатной температуре.

    Источники информации:

    1. Angewandte Chemie International Edition. - 2017. - Vol. 56, No. 1. - С. 346-349
    2. Blastik Z.E. Azidoperfluoroalkanes: Synthesis and Application. - Dissertation. - Prague, 2019
    3. Inorganic Chemistry. - 1983. - Vol. 22, No. 1. - С. 22-25 (реакции)
    4. Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. - Т.1. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. - С. 393


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер